1、检出率99%，均会在检测报告中予以分析说明，一旦有问题就要立即采取进一步的检查 无创DNA产前检测NIPT非整倍体的检查，是检测遗传性疾病，其它遗传性疾病若有风险对机率最高的T21治疗或干预措施T18 无创DNA；3 生育过三体患儿 4 早孕期，中孕期或三联筛查四联筛查呈现非整倍体阳性结果 5 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危 该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄；受技术发展水平的限制，目前国内无创性脱氧核糖核酸主要筛查三种常见的染色体疾病，即T21染色体异常唐氏综合征T18染色体异常爱德华兹综合征和T13染色体异常帕托瓦综合征根据国家卫生和计划生育委员会以下简称“本规范；大于为高风险指导意见筛查不等于确诊，虽要做羊水穿刺行羊水染色体检查或无创DNA产前检查，这是确诊唐氏而最可靠地方法无创DNA产前检查能准确检测唐氏综合征T2118三体综合征帕套综合征T13三大染色体疾病；唐筛高风险不一定就会生唐氏儿的，唐筛低风险也不一定不会生唐氏儿唐筛的准确率只有6070%，加上nt也就80%，有条件的宝妈可以选择做个无创dna检测无创dna检测是在dna基础上，准确率99%以上，准确筛查出t21t18t1。