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目前，贵金属氧化物IrO2被普遍认为是酸性OER最稳定的电催化剂然而，Ir的严重稀缺和高昂的价格使PEMWE难以达到可持续的太；位点的电子结构，可以有效提高酸性 OER 活性，但其稳定性较差此外，催化活性也可以通过应变工程来增强，通常以合金纳米结构；此外，低负载量的 Ru 411 wt% 显著提升了酸性析氧反应活性η10过电位为 347 mV，质量活性为 1430 A gRu1，比商业 RuO2176；实验表明，NiMn15Co3O4#8722δ具有较低的酸性OER性能和长期稳定性，优于现有无贵金属催化剂研究为酸性介质中高效OER提供了新途径，对无贵金属电催化剂的开发具有重要指导意义。

总结与展望，PANa水凝胶内带正电的碳原子为OER活性位点，表现出与贵金属电催化剂相当的OER活性，且在各种pH环境中具有稳定性首次在无金属OER电催化剂中发现指纹超氧化物中间体这项工作提供了一类具有巨大应用潜力的新型聚合物水凝胶OER材料，拓宽了非金属电催化剂研究范围，推动非金属催化剂在各种催化；贵金属Ru基材料是最先进的OER催化剂，但其在酸性析氧过程中也会形成可溶性物种如RuO4，并且Ru高昂的价格也限制了其大规。

此外，PtIr表面的低Lewis酸性使电子密度增加，d带中心下移，减弱了对中间体LiO2的结合能，优化了氧还原反应ORR和析氧反应OER实验结果显示，基于PtIr电极的LiO2电池表现出低放电充电总过电位044 V和卓越的循环寿命180次，优于大多数贵金属基正极这项研究为设计高效低。

但贵金属催化剂如RuO2和IrO2尽管具有出色的酸性氧演化反应OER活性，但其高成本和稀缺性限制了实际应用3OER机制与挑；然而，非贵金属OER催化剂在中性或碱性条件中较稳定，而大多数HER催化剂只在酸性条件下表现出较高的催化活性寻找可同时在相；因而在相同的贵金属负载量下实现更高的导电性本研究的结果发现，负载型催化剂的导电性对电化学OER活性是至关重要的此外。

它甚至比另一种著名的贵金属铂还要稀有10倍因此，设计合成出在酸性溶液中具有良好的OER催化活性的低铱含量或者无铱催。