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1、筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠唐氏筛查的必要性 唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕。

2、唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿，只是说明患儿患唐氏综合征的风险增高，胎儿正常的可能性还是相对较大，只要进一步的进行产前诊断确诊，就可以在产前对唐氏综合征进行诊断，唐氏综合征或18三体高风险的孕妇人。

3、如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义如果实在不放心，可以做无创基因检测如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的。

4、如果孕妇在怀孕中期的时候做唐氏筛查，被诊断唐氏高危可以进行下一步诊断方法，比如说做羊水穿刺检查或者是做无创DNA检查，通常羊水穿刺的检查准确率是高达99%的，但是羊水穿刺术是一种有创的检查方式，所以孕妇可以根据自身的。

5、一唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后特殊面容生长发育障碍和多发畸形临床表现 1患儿具。

6、另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为14患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明。

7、回答高风险是指发生的风险性比较高，不一定有问题既然已经到了预产期了就不要多想了。

8、无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段包含胎儿游离DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病唐筛高。

9、唐筛高危做无创DNA还是羊水穿刺 一羊水穿刺，又叫ldquo羊膜穿刺术rdquo，是产前检查项目之一羊水穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病穿刺时用穿刺针穿过孕妇。

10、病情分析唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对唐氏筛查是通过孕妇血清中AFPHCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值临界值为1275由于方法学的。

11、羊水穿刺最佳的时间是在16到20周，而且准确率高达99%以上所以很多有类似家族遗传病的宝妈，或者已经生过染色体异常胎儿的宝妈，颈后透明带层比较厚，唐筛高风险，无创DNA高风险等情况情况下的高危孕妇都可以选择羊水穿刺羊。

12、对于唐氏筛查检测结果有异常的情况，最好再进一步进行检测确诊下的，可以做羊水穿刺，或是无创DNA检测看的对于羊水穿刺的话需要在孕20周前进行的，检测的胎儿染色体数目多一些，但是存在一定的风险，一般孕周越大风险就越大。

13、有必要，120风险是筛查算出来的，只是个概率金标准仍然是胎儿染色体核型分析。

14、正常人的基因组中都是有两条同源染色体，一条来自于父方，一条来自于母方，三体高风险表示胎儿有较大可能出现染色体异常，即有某号染色体有三条同源染色体，这样的婴儿会患有先天性的严重疾病，而且一般活不久。

15、如果家族里没有遗传病，没有生过畸形儿真的没必要做唐氏筛查的，做完唐氏结果分为高风险和低风险，三项21三综合染色体 18三综合染色体 跟NPT指的是脑神经血管他是说2118这两对染色体在复制的时候最容易复制出三。

16、在高危险妊娠中，可能造成母亲或胎儿的并发症，若能及早找出影响怀孕的危险因素，并且加以治疗，就能改善此状况然而，究竟孕妈咪在怀孕期间可能出现哪些并发症呢？ 产前出血子宫颈闭锁不全妊娠糖尿病高血压前置胎盘等都是孕期可能。