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1、产前筛查高风险怎么办3 1就是说有一定几率会是唐氏儿，建议抽羊水穿刺检查啊，要是怕抽羊水有风险也可以去选无创dna这个临界只是只有几率不一定准确的，临界的大把正常孩子，不临界的也有生唐氏儿的，不用太忧虑，去。

2、4羊膜穿刺检查这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症需要14天才能得知结果，其准确率高。

3、应该根据医生给出的治疗方案进行配合，了解羊水穿刺的风险，还有做羊水穿刺的要求，之后做好心理准备，配合医生进行检查。

4、唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的但不是说孩子发育就一定是异常的临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水。

5、对于唐氏综合症，我们不应该过于紧张，也不应该掉以轻心如果唐氏儿出生后，会对家庭和胎儿本身产生很多不良影响所以如果有唐氏筛查的临界风险，建议做无创或羊膜穿刺如果羊水穿刺或无创检查后风险太高，就在医生的建议下。

6、风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA131821这三对染色体，只是抽血化验就可以了这项检查的准确率在99%以上如果检查结果有问题，医院通常会给安排免费的羊水。

7、病情分析你好，如果检查的是21三体为11178属于低风险，相当于宝宝可能发生的几率为1178分之一指导意见建议你的这个检查风险很低一般高风险需要做羊水穿刺检查，低风险不需要检查。

8、是的，唐筛21三体的风险阈值是1275有些实验室是1270，大于这个值是属于高风险值，在1275~11000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点一般。

9、一旦出现高风险，要进一步的行产前诊断而现在产前诊断，首先建议行介入性的产前诊断，即抽取相应的绒毛羊水，或者脐血来检查胎儿的染色体还有一种是无创基因检测，主要是针对临界风险如果高风险的孕妇，实在是不想承担。

10、通常情况下，孕妇在怀孕14周到20周的时候是需要到医院做唐氏筛查，唐氏筛查的结果分为低风险临界风险以及高风险三种，那么孕中期唐筛被诊断唐氏高危应该怎么办呢一起来看一下一孕中期唐筛被诊断唐氏高危，应该怎么办。

11、其实风险不高，唐筛就是个估算出来的风险概率，高风险不代表有事，低风险也不代表没事，所以这项检查可以说没什么参考性，不放心就再做个无创dna或者羊水穿刺排除。

12、回答你好，现在需要进一步进行检查的，可以使用羊水穿刺或者无创DNA进行检查，以确定胎儿发育的情况，现在需要注意休息，加强营养的补充。

13、你好，18三体综合症的高风险是小于1350，在350到1000之间的是临界风险范围，你的结果在临界风险范围就是比例在1350到11000之间，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，以免有漏筛的可能。

14、就是新生儿有较高可能先天愚型21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下体格发育迟缓和特殊面容患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧。

15、唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高1310从数值上看是低危，但很接近临界值1270不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的不过。