1、一21三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题结果大于等于1250就是高风险 二21三体风险率高的话，最好再查一次如果2次都高就只能做羊水穿刺了三是指生物学上的21三体综合征出现可能性很大。
2、你的 21三体风险值为1240 而风险截断值为270，所以是高风险，查出值越大越好，同样，18三体风险值为1 而截断值为350，所以也是低风险 这个查出率约为60%70%，所以强烈建议去做羊水穿刺，这个查出率99%以。
3、21三体背景风险度和风险度以风险度为准根据查询相关资料信息21三体景风险度是高风险，风险度是临界风险。
4、唐氏21三体综合症高风险范围是1270以内，在270到1000之间是临界风险范围，这个表示的是患病的概率。
5、真的没必要做唐氏筛查的，做完唐氏结果分为高风险和低风险，三项21三综合染色体 18三综合染色体 跟NPT指的是脑神经血管他是说2118这两对染色体在复制的时候最容易复制出三条染色体 ，容易导致胎儿畸形如果你诊断。
6、你好，21三体的高风险范围是小于1270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在高风险范围内，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
7、低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些但不是说临界风险，一定会合并21三体综合征，因为唐氏筛查的结果准确率只有6080%，假阳性率偏高，所以建议进一步检查，如无创DNA检查或者羊水穿刺检查。
8、您好 21三体风险指的是唐氏综合症，又叫21三体综合症或先天性愚型，即有胎儿高风险患有唐氏综合症，机率为11796。
9、三体风险1462临界风险是什么意思，一般是指21三体综合征筛查，也称唐氏综合征筛查的临界风险，判断标准是唐氏筛查风险值大于1270但小于11000此时表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群，但是患病率相对还是比较高。
10、你好据你叙说分析考虑一般正常唐筛21三体风险截断值是1270，大于1270是高风险，小于1270是低风险18三体风险1350，大于1350是高风险，小于1350是低风险你的检查是21三体风险值是154018三体风险截断值是1。
11、回答指导意见 你好，你所说的情况 一般来说 唐氏三查中21三体为1229算高风险的。
12、你好，这样的情况不是高风险，分母超过1000就是低风险了，你的情况属于低风险。
13、你好，21三体 综合征风险一般不超过1270，您现在描述的检查结果属于唐筛低风险范围，属于正常的。
14、21三体高风险孩子引产医保可以报销根据现行的生育保险政策规定，结合自身的相关情况，此次生育期间的费用只能享受医疗费定额补一千多元，可在就诊医院医保窗口报销，但相关检查费不能核销另您可享受42天产假，但不符合享受。
15、看情况，高中生物都学过 三体 综合征是染色体分裂异常，只要父母是正常的，就没有遗传的说法如果父母有三体综合征就容易出问题，尤其是母亲。
发布于 2023-01-29 16:31:43 回复