1、神经管缺陷风险728标准值25高于25为高风险母龄风险率11018低风险不同年龄段的父母亲,出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的,还要看家族中有没有类似的遗传性疾病目前有唐氏筛查会根据年龄,化验,等等综合。
2、指导意见大于为高危,小于则为低危普通人群37岁以下患有唐氏DS的概率为1750筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活。
3、这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为14患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等唐氏综合症的小孩与不患病的。
4、hcg的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值临界值为1275大于为高危,小于则为低危普通人群37岁以下患有唐氏ds的概率为1750筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但。
5、回答问题分析 你好,根据你的描述分析,唐氏综合症即21三体综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病,孩子会出现明显的智能落后特殊面容生长发育障碍和多发畸形 意见建议 建议唐氏综合症高风险说明胎儿患病的。
6、出现“高危”字样,提示胎儿患病的几率较高,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用无创基因检测羊膜腔穿刺或绒毛检查确认早唐高风险的数值是由多个。
7、高危并不是一定有问题,事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题而且唐氏低危并不是一定没问题,照样有唐氏低危仍生出唐宝宝的做羊水穿刺也是有风险的,有人做一次没成功的,也有做的时候医生操作导致健康宝。
8、要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 羊水穿刺术抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体检验胎儿的21染色体抽取羊水取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性概率1。
9、有的人唐筛低风险结果也生了个唐氏儿别听人吓唬#39我也有朋友高危都没做进一步检查生下的小孩都很健康只要没有遗传史#39没乱吃药就不要有压力#39百分之九十九都没事的,不放心的话就去做个无创DNA检测#39个人不建议做羊水。
10、唐氏筛查高风险但是不能说孩子绝对有问题,我有个朋友就是高风险,去了很多大医院都建议她别要这个孩子了,可是她舍不得把孩子打掉,她犹豫了很久,最后她婆婆说“生下来吧,要是是傻子我一个人负责养,不用你们管”。
11、人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白产前检查时进行早期筛查,出现高风险的结果只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,并不是确定孩子患有这种疾病筛查结果高风险的胎儿被确诊为唐氏综合征的几率。
12、唐筛可筛检出6070%的唐氏症患儿,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏。
13、回答一般的情况下,如果唐氏筛选检查,结果属于高危的话,胎儿畸形的可能性会非常大的,建议需要进一步进行检查的行羊水穿刺进行检查的。
14、你好,唐氏筛查风险值是1比270你现在这个数值要比风险值要大,所以你还是应该考虑做进一步检查比较好,羊水穿刺或者是无创DNA。
15、也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高,不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常同样,唐筛结果低危,也不等于说胎儿一定没问题 建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
16、高风险是相对于低风险说的,例如1200属于低风险,而1199属于高风险,就是说,发生畸形的风险是200分之一属于低风险,199分之一属于高风险,建议暂时不要过于紧张,去医院做无创DNA化验或者羊水穿刺就能确定孩子发育是否。
发布于 2022-07-14 00:10:34 回复
发布于 2022-07-13 22:56:59 回复
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发布于 2022-07-14 02:20:35 回复