唐氏筛查ntd高风险怎么治-唐氏筛查ntd高风险做彩超可以看出来吗

1、目前怀孕,唐氏筛查高风险,建议进一步无创基因染色体检查看看;不用太担心,做个羊水穿刺就可以知道有无危险了我曾经也是唐氏高危的检测结果,不幸的是做了羊水穿刺也没有结果,但是依然生下了孩子,现在孩子很健康也很聪明,所以不要给自己太多压力了,若羊水穿刺没有结果的话,可以再。

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2、回答你好,如果行唐氏筛选检查,风险非常高的情况下,建议需要进一步进行检查的,可以选择羊水穿刺进行检查的,以确定胎儿发育是否正常的;确实属于高风险了,但是需要明确的是,不是说高风险了一定就是唐氏综合症,因为这个唐筛准确率据统计只有70%~80%左右,还有5%的假阳性,不过医生对这种报告也是没有办法,只能建议孕妇做羊穿进行核型分析来确定胎儿是否健康。

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3、高危并不是一定有问题,事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题而且唐氏低危并不是一定没问题,照样有唐氏低危仍生出唐宝宝的做羊水穿刺也是有风险的,有人做一次没成功的,也有做的时候医生操作导致健康宝宝;您好,唐氏筛查NTD高风险是指有唐氏高风险,生唐氏儿的可能性大,建议您最好做个羊水穿刺检查,可以确定,如果有异常最好采用终止妊娠的办法希望我的回答对您有帮助;还是做个羊水穿刺比较好吧,放心一点,毕竟查出的属于高风险的,一般确定是高风险的话都建议放弃妊娠的 查看原帖。

4、你这个应该是二联的孕早期筛查吧只有AFP和HCG的结果从MOM值上看,确实是典型的唐氏高风险特征,AFP低,HCG高,而且很明显首先你可以先确认一下报告单的信息是否准确,尤其是孕周如果孕周差别较大,可以重新按孕周;这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为14患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等唐氏综合症的小孩与不患病的;NTD也就是神经管畸形,如果提示存在高风险,一般为发育畸形,染色体异常的可能性不大指导意见这个建议在后续的三维超声排畸检查中重点看一下神经系统发育情况,一般还是可以在产前诊断清楚的;回答病情分析您好,唐氏筛查结果为高风险需要做羊水穿刺进一步检查的ltbr意见建议羊水穿刺染色体培养检查的准确率约为99%一般可以检查出来的有染色体异常,神经管缺陷,遗传性代谢病;高风险的话需要做羊水穿刺,或者无创复查看看的,一般问题不大,26周之前可以复查,祝福宝宝健健康康的。

5、回答你好,唐氏筛查的标志物,一般身体不舒服时并不会出现或是升高,所以身体不舒服不影响唐氏筛查的结果如果筛查是NTD是高风险,可以做四维彩超来确诊,并不一定要做羊水穿刺来确诊指导意见1NTD主要是指胎儿神经管缺陷的畸;唐氏筛查高危的话医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA做了羊水穿刺一般也没有问题的,不过现在选择无创DNA的比较多,准确率高也没有危险的;目前的普通唐筛,也就是你做的这种,准确率很低,假阳性率很高所以,你是高风险,但宝宝是健康的可能性大概70%以上,所以先不要担心但也不能不做任何后续检测,建议你听医生的话,去做一个羊穿或无创基因检测推荐。


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发布于 2022-07-12 20:57:21  回复
步检查的ltbr意见建议羊水穿刺染色体培养检查的准确率约为99%一般可以检查出来的有染色体异常,神经管缺陷,遗传性代谢病;高风险的话需要做羊水穿刺,或者无创复查看看的,一般问题不大,26周之前可以复查,祝福宝宝健健康康的。5、回答你好,唐氏筛查的标志物,一般身体不舒服时并不会出现或是升高,所以
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