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如果有中高风险，应做无创DNA或羊水检测，如果有明确的问题，不应保留胎儿生长异常，生长异常包括特异功能，腿和身体畸形，脸部特异都是两眼之间的距离较近，会出现眼睛大小不一或嘴斜眼斜和畸形，唇裂鼻子，腿部畸形。

21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后特殊面容生长。

就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13，18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响现在。

身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位头发细软而较少四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜题和喂养困难随着年龄增长。

600～800，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高60％患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形。

其次，即使一些具有羊膜腔穿刺适应症的高危孕妇，由于对羊膜腔穿刺可能会造成流产的恐惧心理，拒绝接受羊水染色体检查，因此，近20年来唐氏综合征的出生数仍然居高不下唐氏筛查21三体高风险症状3 唐氏儿筛查的#39作用 唐氏。

出现21三体综合症高风险1225是高危的症状，胎儿出现唐氏综合症的可能性应该是比较大的，应该是需要进一步进行检查的可以考虑进行染色体，羊水穿刺等检查，应该是可以明确诊断的。

21三体综合症又叫先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，通常表现为智力低下，发育缓慢，患儿常表现出特殊面容，50%患儿会有先天性心脏病，部分患儿在发育过程中会夭折。

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担唐氏风险偏高的后果是胎儿先天。

21三体综合症是唐筛里的一项，是计算出胎儿可能患这种病的风险较高，不过不是确诊，只是风险值，比如110就是患病风险是十分之一，13000是患病风险3000分之一如果想确诊只能做羊水穿刺查胎儿dna，不过羊穿有流产风险。

指的是，第18号染色体是三体的风险比较高，人体任何一条染色体正常的应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各部分有异常的影响，造成宝宝畸形。

唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已，准确率只有60%70%左右，是根据孕妇的孕周，身高，年龄，体重，还有血液，进行综合性的一个风险评估，如果孕周不准的话，其结果也不会太准，很多人都会误定为高风险。

是指染色体不正常高风险会造成宝宝畸形，生出智障儿的情况如果是高风险，建议可以进一步做检查。

甲型胎儿蛋白AFP一般范围为0725MOM而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高另外，医生还会将甲胎蛋白值绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄体重怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险。

回答问题分析 你好，根据你的描述分析，如果21三体综合征存在高风险表示孩子患病的几率偏高，不是肯定患病，这时最要紧的就是去医院进行检查确诊胎儿是否患病 意见建议 建议一般筛查结果不是很准确是要进行检查确诊的筛查只。

13patau#39s综合症，18Edward#39s综合症，21Down#39s综合症三体就是比较容易出现三体的三个人类染色体 基本上有研究表明，AFP，hCG等几个血液指标的结果可以在一定程度上预测这三个三体出现的风险概率，仅供参考的基本上是。

建议做一下唐筛虽然准确率不高，检测出来高危的绝大多数都是正常的，所以心理上不要有什么压力做一下羊水穿刺是为了求个放心羊水穿刺有很小几率的风险，可能会造成宫内感染或胎儿流产等如果担心这点风险，可以参考一。